Neuroendokrine Tumoren

Sobald der Embryo eines Eumetazoa, also Gewebetieres, das sind vielzellige Tiere, zu denen auch der Mensch außer Schwämme und Trichoplax adhaerens (ein Plattentier aus dem Meerwasser) zählen, damit startet Zellschichten zu differenzieren, entstehen Keimblätter. Als Basis hierfür dient das zweite Embryonalstadium nach dem Morula, das Blastula. In diesem Zeitraum entwickeln sich während der Gastrulation durch das Einstülpen Keimblätter zur späteren Ausbildung von insgesamt drei an der Zahl. Alle sogenannten Bilateralsymmetrischen bilden insgesamt drei Keimblätter aus: Die Innenschicht, die auch als Endoderm bezeichnet wird, die Mittelschicht und die Außenschicht, auch als Ektoderm bekannt (Lediglich diploblastische Gruppen bilden nur zwei Keimblätter). Im Ektoderm wiederum wird das Neuroektoderm gebildet. Über dies wird im Embryo das zentrale und periphere Nervensystem geformt. Weiterhin abgeleitet werden durch das Neuroektoderm die Pigmentzellen, etwa der Haut und die neuroendokrinen Drüsen. Sie werden zusammengefasst als Diffuses neuroendokrines System deklariert.

Was sind ​​Neuroendokrine Tumoren?

Das DNES erzeugt in seiner Funktion Neurotransmitter im Körper. Sie werden auch Hormone genannt. Hormonbildenden Zellen, die APUD-Zellen, sind aber auch in der Lage neuroendokrine Neoplasien zu verursachen, besser bekannt als Neuroendokrine Tumore (oder auch NET), die zu einer Krebserkrankung beim Menschen führen. Ihr Vorkommen ist nicht nur auf den Verdauungstrakt beschränkt, denn sie können auch in anderen Organen wuchern. Menschen, die an neuroendokrine Tumoren leiden, haben beispielsweise Krebs in der Bauchspeicheldrüse. Eine solche Krebserkrankung kann sich auch aufgrund von Neuroendokrine Tumoren im Magen ausgelöst werden. Weitere Varianten dieser Tumore, die zu einer Krebserkrankung führen, sind das kleinzellige Bronchialkarzinom.

Neuroendokrinen Tumoren sind im und am menschlichen Körper

Auch äußerliche Tumore zählen dazu, wie das auf der Haut des Menschen sitzende Merkelzell-Karzinom. Fast alle, nämlich bis zu 75 Prozent der Neuroendokrine Tumore gelten auf gastroenteropankreatische Regionen beschränkt. Dort wo bestimmte Stoffe umgewandelt werden sollen, wird eine Basis für Gastroenteropankreatischer Neuroendokriner Tumore geschaffen. Funktionell aktive Tumore aus diesem Bereich besitzen eine hohe Hormonkonzentration. Dies führt zu spezifischen Symptomen und zu erweiterten Krankheitsbildern, die über eine einfache Krebserkrankung hinausgehen. Übersäuerung und Magengeschwüre, aber auch Durchfälle und steigende Blutzuckerwerte sind die Folge, die durch Tumore dieser Klasse an unterschiedlichen Orten im Körper erzeugt werden.

Diagnose von neuroendokrinen Tumoren

Wird Chromogranin A im Blut gefunden, fällt die Diagnostik für Ärzte leicht und sie wissen, dass neuroendokrine Tumore als Verursacher vorliegen. Dies funktioniert bei endokrin aktiven Tumoren. Inaktive Tumore sind schwerer und somit weniger früh zu erkennen. Meistens sind gebildete Metastasen ein Hinweis auf ihr Vorkommen im Körper. Moderne Verfahren, durch Technologien, wie der Kernspintomografie dienen dazu, selbst kleinste, versteckte Metastasen im Körper aufzuspüren und rechtzeitig zu entfernen. Heutzutage werden neuroendokrine Tumore in drei Stufen, gutartig, bösartig und hochmaligne eingestuft.

Behandlung von neuroendokrinen Tumoren

Zur Behandlung der Tumore innerhalb der Krebsbehandlung kommt in den meisten Fällen eine operative Entfernung der Tumore zur Anwendung. Ebenfalls kann je nach Fall eine Chemotherapie angesetzt werden, um die Tumore zu zerstören. In welchem Umfang dies gelingt, ist abhängig vom Ausmaß der Größe sowie der Einstufung der Tumore. Zwar existieren zahlreiche Vorstudien zur Bekämpfung einer Krebserkrankung, allerdings sind solche, etwa durch Antikörper, noch nicht zur Behandlung von Patienten zugelassen.